Prueba PCR

 

Neumonía por Chlamydia pneumoniae

C. pneumoniae es un patógeno intracelular. La RT-PCR multiplex se dirige al gen de copia única ompA que codifica la principal proteína de membrana externa (MOMP) de C. pneumoniae. Se centrifugó un ml de la muestra respiratoria de hisopado nasal y se eliminó el sobrenadante. Posteriormente, se añadieron al sedimento 195 μl de tampón de digestión y 5 μl de proteinasa K y se incubó en un termomezclador. Los patógenos se detectaron mediante ensayos internos de RT-PCR singleplex. La variabilidad entre ejecuciones fue <5 %, lo que indica una alta reproducibilidad de los resultados de la RT-PCR multiplex.

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Video obtenido de: https://www.youtube.com/watch?v=_qZVg2WrXNM

Actividad ecológica

Concientizar sobre medidas ambientales

Referencias Bibliográficas

1. Karoline, W., Burkard, S., Frank.,Frank, I., Gilbert, G., & Peter, K. Detección de patógenos bacterianos respiratorios que causan neumonía atípica mediante multiplex Lightmix ® RT-PCR [Internet]. sciencedirect: Revistas y libros; 2018. [Consultado 30de junio de 2023]. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1438422117304721?via%3Dihub#sec0010

Mecanismos Moleculares de las Enfermedades

 

Aborto

El aborto espontáneo se presenta en el 10 al 15% de las gestaciones reconocidas clínicamente, y, en más del 60% de los casos, obedece a una anomalía cromosómica. La evaluación citogenética de los abortos tempranos mediante la aplicación de técnicas moleculares como la MLPA (multiplex ligation dependant probe amplification) permite la identificación de alteraciones cromosómicas numéricas y estructurales como las aneuploidías, duplicaciones, microdeleciones y mutaciones, con gran sensibilidad, convirtiéndose en una técnica de diagnóstico rápido.

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Video obtenido de: https://www.youtube.com/watch?v=4JEYZ_1fFoY

Actividad ecológica

Concientizar sobre medidas ambientales

Referencias Bibliográficas

1. Sulaima C, Lorena S, Claudia S, Alba H. Estudio Genético De Los 
Restos Ovulares Mediante Detección De Deleciones Y Duplicaciones Subteloméricas 
Por MLPA. [Internet]. RSS: revistamedicaclcountry; 2013. [Consultado 23de junio de 2023]. Disponible en: https://revistamedicaclcountry.com/posts/estudio-genetico-de-los-restos-ovulares-mediante-deteccion-de-deleciones-y-duplicaciones-subtelomericas-por-mlpa

Alteración de la Epigenética

 

Cardiopatía Isquémica (CI)

Es la afección miocárdica producida por una desproporción entre el aporte del flujo coronario y los requerimientos miocárdicos, causado por cambios en la circulación coronaria. En los últimos años se ha avanzado en el conocimiento de las bases genéticas de la CI. Queda por descubrir el papel de las variantes raras con efectos modestos; de las modificaciones epigenéticas (metilación, histonas y ARN no codificantes), y de la interacción gen-ambiente y gen-gen en la determinación de la susceptibilidad individual a presentar CI.

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Video obtenido de: https://www.youtube.com/watch?v=7KAan82-uEk

Actividad ecológica

Clasificación de Reciclaje

Referencias Bibliográficas

1. Castro N, Rivero F, Galindo, Rodríguez J, Casares F. Cardiopatía isquémica. Formas clínicas y complicaciones [Internet]. scielo: Revista Archivo Médico de Camagüey; 2005. [Consultado 16 de junio de 2023]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-02552005000100004

2. Elosua R, Sayols-Baixeras S. Genética de la cardiopatía isquémica: del conocimiento actual a las implicaciones clínicas [Internet]. revespcardiol: Revista Española de Cardiología; 2017. [Consultado 16 de junio de 2023]. Disponible en: https://www.revespcardiol.org/es-genetica-cardiopatia-isquemica-del-conocimiento-articulo-S0300893217302087

Alteraciones de la Traducción

 

Síndrome de Crohn

La enfermedad de Crohn es una afección inflamatoria del intestino, que se cree que implica una respuesta inmunitaria hiperactiva a la flora intestinal o por una posible inmunodeficiencia como causa. Los estudios que investigan la asociación entre los polimorfismos del gen del receptor de interleucina-23 (IL-23R) y la enfermedad informan resultados contradictorios. La estratificación por etnia reveló que los polimorfismos del gen IL-23R estaban asociados con la EC en el grupo caucásico, pero no en los asiáticos. 

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Video obtenido de: https://www.youtube.com/watch?v=TqLiJJAIntg

Actividad ecológica

Reciclaje de botellas de casa

Referencias Bibliográficas

1. Xu, WD, Xie, QB, Zhao, Y. y Liu, Y. Asociación de polimorfismos del gen del receptor de interleucina-23 con susceptibilidad a la enfermedad de Crohn: un metanálisis [Internet]. Pubmed: Informes científicos; 2015. [Consultado 9 de junio de 2023]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26678098/

2. Roth, L., Macdonald, J. K., McDonald, J. W., & Chande, N. Sargramostim (GM-CSF) para la inducción de la remisión en la enfermedad de Crohn [Internet]. Pubmed: The Cochrane database of systematic reviews; 2011. [Consultado 9 de junio de 2023]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22071853/

Alteraciones de la transcripción

 Gastroenteritis por Salmonella entérica

La gastroenteritis se define como una inflamación del revestimiento del estómago y de los intestinos. La infección se inicia con la entrada de la bacteria en las células epiteliales intestinales y está mediada por un sistema de secreción de tipo III que está codificado por genes en la isla de patogenicidad 1 de Salmonella. El gen hilA codifica un regulador transcripcional de la familia OmpR/ToxR que activa la expresión de genes de invasión en respuesta a factores reguladores ambientales y genéticos. 

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Video obtenido de: https://www.youtube.com/watch?v=vzgwyUnxG6s

Actividad ecológica

Reciclaje de hojas usadas para reimprimir

Referencias Bibliográficas

1. Boddicker JD, Knosp BM, Jones BD. La transcripción del activador del gen de la invasión de Salmonella , hilA, requiere la activación de HilD en ausencia de reguladores negativos [Internet]. Pubmed: J Bacteriol; 2003. [Consultado 2 de junio de 2023]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC145326/

Alteraciones de la replicación o de la genómica en el Ecuador

 Preeclampsia

Es un complejo síndrome específico de la segunda mitad del embarazo que se caracteriza por fenómenos como perfusión orgánica reducida, vasoespasmo y activación de la cascada de la coagulación. Su origen se ha ligado con agregación familiar. Esto se demuestra por las altas tasas de concordancia entre gemelas monocigóticas, comparadas con las dicigóticas. Cabe mencionar que en el país se remite como una de las principales causas de morbilidad, en el año 2020 existieron 9.947 casos y en el 2021 hubieron 10.721 casos.

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Video obtenido de: https://www.youtube.com/watch?v=9TS9MlqYMms

Actividad ecológica

Reciclaje de productos orgánicos para abono

Referencias bibliográficas:

1. Karrar SA, Hong PL. Preeclampsia [Internet]. StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls; 2023 [citado 26 de mayo de 2023]. Disponible en PMID: 34033373.

2. INEC. Registro Estadístico de Camas y Egresos Hospitalarios año 2021 [Internet]: ecuadorencifras; 2021 [citado 26 de mayo de 2023]. Disponible en: https://n9.cl/crdhr.

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